【不同提取方法对五种药材中元素含量影响的探讨】药材安全水分含量

  【摘要】建立火焰原子吸收分光光度法测定紫花地丁、老鹳草、金钱草、半边莲、蒲公英药材及其水提取液和醇提取液中6种元素的含量。通过测定这5种药材及其两种提取液中6种元素的含量,对不同提取方法对药材中元素含量的影响加以探讨,对药材的制剂工艺及临床应用有一定的指导意义。
  【关键词】五种药材;元素含量;不同提取方法
  【中图分类号】R965 【文献标识码】B 【文章编号】1006-1959(2009)09-0265-02
  
  1 材料和方法
  
  1.1 样品:均购自牡丹江地区内药店。
  1.2 仪器:原子吸收分光光度计9602 (沈阳华光精密仪器有限公司);电子分析天平BS110(北京赛多利斯仪器系统有限公司);超声波发生器 AS-3120(浙江省象山县石浦海天电子仪器厂);自动三重纯水蒸馏器SZ-97(上海亚荣生化仪器厂)。
  1.3 试剂:硝酸为优级纯( 北京益利精细化学品有限公司);高氯酸为优级纯(天津市鑫源化工厂);乙醇为分析纯 (天津康科德);水为三重蒸馏水。
  1.4 元素含量测定
  1.4.1 样品处理:(1)预处理:①药材依次用水、去离子水清洗干净,晾干,100~120℃烘干,粉碎,备用。
  ②药材称取5g,加水25ml,浸泡半小时,煎煮1小时,第二次加水15ml,半小时,合并2次煎液,浓缩至5ml,备用。
  ③药材称取5g,加乙醇25ml,浸泡半小时,回流提取2次,每次半小时,第二次加乙醇15ml,合并2次提取液,浓缩至5ml,备用。
  (2) 样品消化:精密取药材粉末0.5g、提取液0.5ml,置三角烧瓶中,加5mlHNO�3-HClO�4(4∶1)混酸,上面加一小漏斗,浸泡过夜,置电热板上,196℃加热30min,然后升温置256℃保持30min,再升温置296℃至消化完全,白烟冒尽,溶液剩余2~3ml时,放冷,加水5ml,微沸数分钟,至溶液清亮,近干,放冷,以1% HNO�3定容于50ml容量瓶中,为溶液(1),作为Cu、Zn、 Mn、Fe的待测溶液。另取药材的上述溶液1ml,加氧化镧溶液2ml,以1% HNO�3定容于50ml容量瓶中,为溶液(2),作为Mg、Ca的待测溶液。
  1.4.2 线性关系考察:标准溶液标准系列及回归方程标准溶液中各元素的线性方程和相关性系数见表2。待测元素的相关系数都在0.9990以上,各元素在使用浓度范围内线性关系良好。
  
  
  2 结果与分析
  
  样品中所测6种微量元素含量,见表3。
  
  3 结论与讨论
  
  中药提取过程中,所含的有机成分不但会被破坏,而且宏、微量元素也会受到一定影响。
  从实验结果可以看出提取方法对药材中的元素含量均有影响,醇提取对紫花地丁、半边莲、金钱草、老鹳草中铜的含量影响一样,而对蒲公英醇提取比水提取影响小。
  
  在现在的制剂工艺中,有药材原粉入药,也有水提取或醇提取后入药,微量元素在药物的效用中有一定的作用,不同的提取方法对微量元素的影响不同,提取之后,微量元素损失很多。本文通过对不同提取方法对药材中微量元素含量影响的考察,可以为临床应用和制剂工艺的选择提供一定的参考。
  
  作者单位:157000 黑龙江省牡丹江市药品检验所

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