摘要 目的：探讨临床拟诊为真菌性角膜溃疡PCR(polymerase chain reaction)快速检测的方法。方法：以源于医学条件致病性真菌18s rRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物，对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的标本进行PCR检测，并与培养方法进行对比。结果：在400 bp处出现DNA扩增带者为阳性。36份临床标本的真菌培养阳性率为58.33％，而经PCR扩增阳性率为86.11％。结论：真菌通用引物进行PCR反应检测真菌性角膜溃疡速度快、阳性率高，有助于真菌性角膜溃疡的快速诊断。
关键词 PCR；真菌；角膜溃疡
中图分类号 R772.21 文献标识码 A 文章编号 1674－4721(2008)12(b)－014－02