[摘要] 目的:探讨比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果,为后期的治疗提供有效的治疗方案。方法:选取2007年1月～2008年6月于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,将其随机分为对照组(普萘洛尔联合甲巯咪唑组)33例和观察组(比索洛尔联合甲巯咪唑组)33例,后将两组患者治疗后的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较。结果:观察组的T3及T4水平明显低于对照组,总有效率高于对照组,且不良反应发生率也低于对照组,经比较,P均0.05,差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法
对照组患者采用普萘洛尔联合甲巯咪唑进行治疗,给予患者普萘洛尔10～30 mg/次,3次/d,口服;甲巯咪唑30～45 mg/d,3次/d,口服。观察组采用比索洛尔联合甲巯咪唑进行治疗,给予患者比索洛尔5～10 mg/次,3次/d,口服;甲巯咪唑30～45 mg/d,3次/d,口服。两组患者均治疗8周后将两组的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较。
1.3 统计学方法
将所得数据进行统计分析,并采用统计学软件SPSS 11.2进行统计学处理,计数资料采用χ2检验,以P