【普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察】吸入用布地奈德混悬液普米克令舒

  [摘要] 目的:观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法(常规治疗+地塞米松静滴及口服舒喘灵片),治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组(P0.05),具有可比性。
  1.2 治疗方法
  两组均采用抗感染、抗病毒及止咳化痰等常规治疗,对照组用传统方法:在常规治疗上加用地塞米松0.25~0.50 mg/kg静脉点滴,1次/d及舒喘灵片每次0.10~0.15 mg/kg口服,1次/8 h;治疗组用吸入疗法:在常规治疗上加用普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)+博利康尼1 ml(含硫酸特布他林2.5 mg)+0.9%氯化钠溶液2 ml,采用德国百瑞有限公司生产的PARI BOY空气压缩吸入机,通过持续加压喷雾吸入药物,每次10~15 min,2次/d,1个疗程5 d,观察疗效。
  1.3 疗效判定
  显效:治疗5 d后咳嗽、喘憋、气促消失,肺部哮鸣音消失;有效:治疗5 d后咳嗽、喘憋、气促明显减轻,肺部哮鸣音明显减少;无效:治疗5 d后,上述症状、体征均无好转[3]。总有效为显效加有效。
  2 结果
  治疗组显效14例(70%),有效6例(30%),无效0例(0),总有效率为100%。对照组显效8例(40%),有效7例(35%),无效5例(25%),总有效率为75%。治疗组显效率和总有效率明显优于对照组(P

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