【摘要】目的：探讨破伤风抗毒素（TAT）皮试方法及工作流程的改进。方法：对门诊2 190例因外伤进行破伤风抗毒素皮试的病人随机分改进组和对照组，对照组按教科书规定进行皮试；改进组皮试溶媒用生理盐水，改进皮试注射方法。结果：改进组皮试阳性率为25.98%，对照组皮试阳性率为41.09%，组间差异有显著性（P1.5 cm，红晕>4 cm，有时可出现伪足，主诉痒感，或全身过敏反应。
1.3.2 舒适度判断指标：无效为病人感觉撕裂样疼痛；有效为病人感觉有轻微疼痛；显效为病人感觉无痛。
1.3.3 不良反应的判定指标：按教科书规定[3]的不良反应标准判定，不良反应包括过敏性休克、血清病型反应、各器官或组织的过敏反应。
1.4 统计方法：两组率的比较采用四格表的卡方检验，舒适度的比较采用Mann-Whitney检验，结果使用spss11.0运算，P