摘 要：目的：设计合成了一系列松香基脲类衍生物，初步研究了其抗菌活性。方法：以脱氢松香酸为起始原料，酰氯化后，经Curtius重排得到松香基异氰酸酯，然后与芳香胺反应得到松香基脲。结果：得到5个松香基脲类化合物，经IR、lH-NMR、元素分析等确证其结构。结论：初步药理实验表明，合成产物对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有良好的抗菌活性。
关键词：脱氢松香酸；脲；Curtius重排；抗菌活性
中图分类号：R962；R978
文献标识码：A
文章编号：1008―2409(2007)02―0209―03