[摘要]目的 评价酮咯酸氨丁三醇用于妇科腹部手术后患者自控镇痛(PCA)的有效性及安全性。方法 60例妇科开腹手术术后中度以上疼痛患者，随机分为酮咯酸氨丁三醇组(K组)和吗啡组(M组)接受PCA治疗。不设背景剂量，blous设定为2mL，锁定时间5min。在开始PCA镇痛后的24h内取7个观察时间点进行观察记录，包括疼痛强度(Pain intensity，PI)；疼痛强度差值(Pain intensity difference，PID)；疼痛缓解程度(Pain relief PAR)和副作用。结果 酮咯酸氨丁三醇组与吗啡组的疼痛缓解总和(TOTPAR)分别为(14.9±3.9)和(15.2±3.70)(P>0.05)，疼痛程度差值总和(SPID)分别为(10.5±3.2)和(9.4±3.0)(P>0.05)；两组患者治疗期间各时间点疼痛强度(PI)与治疗前比较明显减轻(P0.05)；两组患者治疗期间各时间点的疼痛强度差值(PID)差异无统计学意义(P>0.05)；两组患者治疗期间各时间点的疼痛缓解程度(PAR)差异无统计学意义(P>0.05)。结论 酮咯酸氨丁三醇用于妇科腹部手术后PCA的效应与吗啡接近，但可引起轻度的胃肠道症状。
[关键词]酮咯酸氨丁三醇；非甾类抗炎药；患者自控镇痛
[中图分类号]R614
[文献标识码]A
[文章编号]1673-9701(2009)07-100-02