先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病，为胚胎期形成耳廓时的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分支而弯曲的盲管，其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮，腔内含有鳞屑物，挤压瘘口周围，偶有少许黏稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染，则红肿痛而化脓，可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。对于该疾病，如果无症状则不用特殊处理，一旦发生感染积极抗炎，反复感染者，待炎症控制后手术治疗。由于该疾病的治疗过程主要在门诊实施，患者数量大，目前多是穿刺抽脓对抗感染治疗等措施，很难解除患者反复感染的问题。对33例先天性耳前瘘管感染患者，我们考虑传统治疗措施下予以综合护理，以期改善该疾病的治疗效果，现报道如下。