[普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察]吸入用布地奈德混悬液普米克令舒

  [摘要] 目的 探讨普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性疾病的疗效。方法 将我院2005年12月~2008年10月203例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加α-糜蛋白酶、地塞米松,所用方法、疗程均同治疗组。两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较。结果 治疗组喘息消失时间和肺部哮鸣音时间均短于对照组(P0.05),具有可比性。
  1.2方法
  两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰、吸痰等综合治疗,在此基础上治疗组给以普米克令舒(0.5mg/mL,阿斯利康公司生产,批号:738808)和可必特(2.5mL/支,含异丙托溴胺0.5mg,沙丁胺醇3.0mg,阿斯利康公司生产,批号:837486)。可必特用法:6岁2.5mL,不用稀释,氧化驱动雾化(6~8mL/min),每日2次,每次10~15min,5~7d为一个疗程。对照组:予以地塞米松2~3mg,α-糜蛋白酶4000U加生理盐水2mL,所用方法、疗程均同治疗组。
  1.3疗效判定标准
  显效:治疗3d内喘息、咳嗽减轻,肺部喘鸣音消失。有效:治疗3~5d喘息、咳嗽好转,肺部喘鸣音减少。无效:治疗5d以后仍咳嗽、喘息及肺部鸣音无明显减少。
  1.4 统计学方法
  本组计量资料用(χ±s)表示,采用t检验,计数资料采用x2检验。
  
  2结果
  
  2.1治疗组与对照组疗效比较(表1)
  两组显效率经统计学处理,x2=6.5651,P

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