参附注射液治疗不稳定性心绞痛的效果评价:不稳定型心绞痛诊断标准

  [摘要] 目的:评价参附注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法:选择在本院就诊的符合不稳定性心绞痛诊断标准的患者90例,将其随机分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗的基础上联用参附注射液,用5%~10%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液50~100 ml稀释,静脉滴注,1~2次/d,疗程结束后评定疗效。结果:观察组临床总有效率为91.11%,高于对照组的临床总有效率73.33%,两者比较,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。
  1.2 方法
  对照组:给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林、低分子肝素等常规治疗。观察组:在对照组常规治疗方法的基础上联用参附注射液。用5%~10%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液 50~100 ml稀释,静脉滴注,1~2次/d。疗程结束后评定疗效。
  1.3 效果评价标准
  显效:心绞痛症状发作次数减少≥80%,心电图恢复正常。有效:心绞痛发作次数减少50%~80%,心电图ST段改善≥50%以上或T波恢复正常。无效:心绞痛发作次数减少≤50%,心电图无改善,心绞痛仍反复发作或恶化。总有效为显效加有效。
  1.4 统计学处理
  本研究数据采用SPSS 11.5统计学软件处理,组间比较采用χ2检验,P

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