解郁丸与阿普唑仑治疗躯体形式障碍对照分析_舒肝解郁胶囊的功效

  【摘要】目的:探索中药解郁丸在治疗躯体形式障碍中的疗效及副反应。方法: 采用随机分组的方法,将符合CCMD-3诊断标准的66例躯体形式障碍患者分为解郁丸组和阿普唑仑组各33例。两组患者均用药治疗观察4周。采用SCL-90、TESS副反应量表进行疗效与副反应评定。结果: 对照研究发现解郁丸与阿普唑仑疗效相当(P�0 05),且副反应少。结论: 解郁丸是治疗躯体形式障碍的理想药物。安全有效、可作为首选药物,对伴有情绪低落者尤为适宜,具有不良反应少、依从性好的特点。
  【关键词】躯体形式障碍;解郁丸
  
  1 资料与方法
  
  1. 1 研究对象2003 年3月至2010 年7 月在我院心理病房住院的躯体形式障碍病人,均符合CCMD ―3 诊断标准。排除严重躯体疾患及严重自杀企图者。共收集到符合入组标准的患者66例,并随机分为两组。解郁丸组及阿普唑仑组各33例。两组在性别,年龄,病程上均无显著性差异(p>0.05)。
  1.2 研究方法
  1. 2. 1 把入组病人按随机原则分为2 组,研究组采用解郁丸(为郑州豫密药业股份有限公司出品)剂量60粒(4g/日),对照组采用阿普唑仑(成都第制一药厂,每片0.4mg)按递增法给药,剂量为0.8~2.4mg/日。治疗期间禁用其他药物,并严密观察病情变化及药物的不良反应。2、疗效及副反应评定。
  1.2.2 应用症状自评量表( SCI ―90) 及TESS副反应量表对入组病人疗效进行量化评定,治疗观察4 周,分别在用药前、治疗1 周、治疗2 周、治疗4 周各评定一次,对所得数据对照分析进行双侧t 检验。
  1.2研究结果:2 组病人治疗后症状均有明显好转, SCL ―90各因子分呈减少趋势,表明对躯体形式障碍病人抗焦虑抗抑郁治疗是有效的。第1 周开始病人在躯体化因子上出现了差别( P

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