奥美拉唑肠溶胶囊用于贲门癌术后并发症治疗:奥美拉一次吃几粒

  文章编号:1009-5519(2008)09-1401-02 中图分类号:R73 文献标识码:B      我国是胃癌高发国家,发生在胃贲门部的贲门癌是胃癌的特殊类型,迄今为止,手术治疗仍是贲门癌的首选治疗,手术多采用左胸后外侧切口,切除癌变的贲门和毗邻的部分食管和胃,经食管床行胸内食管胃端侧吻合术及胃周等淋巴结清扫[1]。但因根治术切除范围较大,给患者带来损伤和并发症。主要与术中手术区域的损伤;术后解剖学的重大改变,使正常食管的抗反流机制遭到严重破坏,而现行的吻合方法无明显的抗反流作用,残留食管与胸胃之间成为共同腔,胃内容物随压力梯度可自由涌入食管腔内[2];术后粘连及瘢痕牵扯;替代食管的胸胃在后纵隔占位,食管裂孔处的受压,食管及胃肌肉舒缩等因素相关。
  一患者在行胃贲门癌根治术治疗后,长期被术后并发症所困扰,尤其是饥饿时和进食后引起的剑突下和胸骨后疼痛、烧心、反胃等不适,夜间不能平卧休息,使生活质量受到明显影响。首次服用奥美拉唑肠溶胶囊20 mg后,自觉长期存在的不适有显著减轻,当夜睡了一个安稳觉。
  奥美拉唑(omeprazole)又名渥米哌唑、洛赛克、亚风咪唑,为质子泵抑制剂(proton pump inhitor,PPI),由一个砜根联接苯咪唑环和吡啶环所成,呈弱碱性,其药理作用:(1)抑酸作用:奥美拉唑在酸性环境下能浓集于壁细胞分泌小管周围,并转变为有活性的次磺酰胺,其硫原子与H+-K+-ATP酶上的巯基结合,形成酶-抑制剂复合物,使 H+-K+-ATP酶的活性很快受到抑制, 胃酸分泌迅速减少或被完全抑制, 胃酸酸度明显降低, 有力地保护了胃黏膜屏障[3];(2)抗幽门螺杆菌(helicobacterpylori,HP)作用:质子泵抑制后,胃内pH升高,为抗生素发挥抗HP作用提供了较好的pH基础,使不耐酸的抗生素能发挥其最大的杀菌效应[4];(3)增加胃黏膜血流:奥美拉唑在抑酸过程中,反射性引起胃窦G细胞大量分泌胃泌素,能增加胃黏膜血流,促进胃黏膜的再生和修复,使溃疡愈合,出血停止[5]。奥美拉唑是目前最强的抑制胃酸分泌的药物,且作用持久,多广泛用于治疗消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎、残胃炎等多种与胃酸有关的胃、十二指肠慢性疾病, 取得了较好的临床疗效。
  肠溶胶囊口服后在胃液中不崩解,而在肠液中能够崩解和吸收的一种剂型。口服后1/2~1小时起效,1~3小时达血浓度高峰,因抑制质子泵为非可逆性,故作用持久;重复给药,可使生物利用度增高。80%代谢产物由尿排出,其余随粪排出[6]。
  奥美拉唑的不良反应个体差异大,与其它药物作用明显;主要有口干、腹胀、恶心、头昏、头痛、皮疹、便秘,偶可引起严重的过敏性休克、肾衰、失明、暴发性肝衰竭等不良作用[7]。长期使用可能存在潜在危害:钴胺素缺乏,低酸反馈所致的高胃泌素血症,肠嗜银细胞的增殖,潜在的胃部肿瘤诱发作用,停药后的酸反跳,幽门螺杆菌感染者胃泌酸区胃炎发生率增加,高胃泌素血症所致的其它肿瘤等[8]。
  对奥美拉唑肠溶胶囊过敏者、严重肝肾功能不全及婴幼儿禁用。肠溶胶囊不能压碎或掰开,服用时也不能咀嚼,否则药效会被破坏,并引起胃部的不适。服药期间尚须多摄取肉、蛋等营养丰富的饮食。
  本例临床应用仍是利用奥美拉唑抑制胃酸分泌的突出作用。胃酸少了,胃食管反流减轻或消失,呃逆、烧心减少或消失,夜间可平卧休息;胃酸少了,对吻合口的刺激就减轻,疼痛减少。此后长期服用该药,一般1天服1粒或隔日服1粒。有时患者自觉有不适就即时服用1粒,半小时到1小时即可使疼痛、嗳气、反酸、烧心等不适缓解;但若连续3天不服用则会又出现诸多的不适;到目前已使用4年尚未发现明显的不良反应。
  口服国产奥美拉唑肠溶胶囊治疗贲门癌术后胃食管反流等并发症,疗效显著,患者的痛苦大为减轻,生活质量明显提高;且国产奥美拉唑肠溶胶囊的价格便宜,患者家庭经济一般都可承受;经长期使用未见明显的不良作用, 但仍应警惕相关不良作用的可能,应加强用药的指导和随访,以便及早发现并给予及时处理。
  
  参考文献:
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  [3] 耿洪业,王少华. 实用治疗药物学[M].第二版. 北京:人民卫生出版社,2003.1087.
  [4] 刘永丽,石 雷. 质子泵抑制剂研究进展与临床应用[J].现代医药卫生,2007,23(22):3394.
  [5] 遇苏宁,张三奇,杨春娥.质子泵抑制剂的研究进展[J]. 中国新药与临床杂志,2002,21(11):680.
  [6] 张桂英. 抑酸剂治疗酸相关疾病进展[J].中华消化杂志,2006,26(4):280.
  [7] 朱 珠,蔡 乐.质子泵抑制剂的安全性与合理应用[J]. 药物不良反应杂志,2005,7(2):81.
  [8] 沈 健,吴建新,李定国.长期使用质子泵抑制剂所致高胃泌素血症及其对策[J]. 中国临床药理学与治疗学,2006,11(12):1321.
  收稿日期:2008-01-16

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