【摘要】 目的 探讨益气养阴散结方含药血清对人肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响。 方法 应用MTT比色法检测益气养阴散结方对肺癌细胞增殖的抑制率，并用Annexin V/PI染色法检测凋亡率。结果 药物组肺癌A549细胞的增殖明显弱于对照组(P[1]。近年来，中药在肿瘤临床治疗中的作用引起了医学界的瞩目，合理开发和运用中医药的抗肿瘤作用成为研究的热点。�
益气养阴散结方是湖北中医学院成肇智教授治疗肺癌的常用验方，为了进一步揭示其抗肿瘤的具体机制，本实验采用血清药理学方法，从细胞水平探讨益气养阴散节方对人肺癌A549细胞增殖及凋亡的影响。
1 资料与方法
1．1 细胞与细胞培养 人肺癌A549细胞由武汉大学生命科学院惠赠。常规培养、消化、传代。
1．2 含药血清的制备 益气养阴散结方由生黄芪、南沙参、莪术等组成，均购自湖北中医学院专家门诊部，传统方法煎制，浓缩为1 mg/ml。大、中、小剂量组分别按体质量以20 mg/kg、10 mg/kg、5 mg/kg给大鼠灌胃，2次/d，连续3 d，于末次给药后1 h，经右心室取血，通过离心取得含药血清[2]，置于-20℃保存备用。
1．3 方法
1．3．1 MTT比色法 将细胞接种于96孔培养板中，每孔的细胞浓度为1×10�5/ml，待细胞长满单层后，分别加入大、中、小剂量含药血清及对照组血清(不含药的大鼠血清)。每组6孔，培养48 h后，加入5 mg/ml的MTT20 μl，培养4 h。每孔加入DMSO200 μl，混匀，震荡培养板10 min。对照组调零，用酶标仪测各孔490nm波长光吸收值(OD值)，根据OD值判定含药血清对细胞增殖的影响。
1．3．2 Annexin V/PI法检测细胞凋亡 将细胞接种于24孔培养板中，每孔的细胞浓度为1×10�5/ml，待细胞长满单层后，加入中剂量含药血清及对照组血清，培养48 h后，用0．25%胰蛋白酶消化收集细胞，按照Annexin V/PI凋亡检测试剂盒说明操作，上流式细胞仪检测。
1．6 统计学方法
均用 SPSS12软件处理。
2 结果
2．1 MTT法检测结果 药物组各组对细胞增殖的抑制作用均明显高于对照组(P0．05)，说明药物剂量并非越大越好。
2．2 Annexin V/PI法检测结果 见图1，UL区为细胞坏死，LL区为细胞存活，LR区早期凋亡，UR区为晚期凋亡，凋亡总计=LR区+UR区。中剂量组含药血清处理后，细胞凋亡增多(表2)，凋亡率明显高于对照组(P[3-4]。�
凋亡(apoptosis),也即程序性细胞死亡，是由基因控制的细胞的自我消亡。近年来的研究发现，正常机体内，细胞增殖与凋亡处在动态的平衡中，增殖过度与凋亡不足都是肿瘤发生的重要原因。因此通过阻断细胞增殖和诱导细胞凋亡都可以达到阻断肿瘤进展和改善预后的目的。近年来的研究显示，中药抗肿瘤作用的重要机制之一就是抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡[5]。�
本实验结果显示：与对照组相比，益气养阴散结方能明显抑制肺癌细胞的增殖，同时能明显诱导细胞凋亡，虽然其具体的机理还有待研究，但中药在抗肿瘤方面的广阔前景无疑是令人期待的。�
参考文献
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［2］ 袁冬生，王新华，李常青，等.复方肝癌宁含药血清诱导肝癌细胞凋亡的实验研究.世界华人消化杂志，2006，14(5)：522-525.
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