孕早期HbA1c、APN、HOMA-IR联合检测对妊娠期糖尿病的风险预测价值分析

邱丽影,朱国胜,资捷

(深圳市福田区妇幼保健院 检验科,广东 深圳 518000)

妊娠期糖尿病(GDM)作为妊娠期常见并发症,是指妊娠期发生或首次出现糖尿量异常现象,我国GDM发生率为1%~5%[1]。GDM与早产、胎儿窘迫及妊娠期高血压等密切相关,是导致不良妊娠结局的重要原因。目前GDM诊断方法较多,但主要依据口服葡萄糖耐量试验(OGTT)诊断,OGTT筛查时间为妊娠24~28周,妊娠24~28周孕妇血糖升高明显,OGTT诊断GDM较为准确,但此时已至妊娠中晚期,会耽误最佳治疗时机,缩短GDM干预时间[2]。因此,于孕早期进行GDM的诊断及治疗为临床研究的重点所在。本研究分析孕早期HbA1c、APN、HOMA-IR联合检测对妊娠期糖尿病的风险预测价值,旨在为GDM的诊治提供确切参考,现报道如下。

1.1 一般资料选择2019年8月至2019年12月于我院接受产前检查的132例孕早期GDM患者作为GDM组,同时选取同期于我院进行产前门诊检查糖耐量正常的130例孕妇作为对照组。本研究获医学伦理委员会批准。GDM组:年龄20~45岁,平均年龄 (31.12±2.31)岁;
孕周10~13+6周,平均孕周 (11.88±0.31)周。对照组:年龄19~43岁,平均年龄(31.07±2.34)岁;
孕 周10~13+6周,平 均 孕 周 (11.93±0.28)周。两组的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 入选标准纳入标准:①签署知情同意书;
②年龄18~45岁,均为单胎妊娠;
③于妊娠24~28周行OGTT,依据《妊娠合并糖尿病诊治指南》[3]中标准诊断GDM。排除标准:①患有精神疾病;
②存在巨大儿分娩史;
③妊娠前存在糖尿病史;
④多囊卵巢综合征;
⑤合并高血压等慢性疾病史。

1.3 方法采集两组孕妇孕10~13+6周清晨空腹静脉血4 mL,3 000转/min离心10 min取血清,采用高效液相色谱分析方法检测HbA1c;
使用全自动酶免分析仪(BEPⅢ型,西门子公司提供),以酶联免疫吸附法测定APN;
使用全自动生化分析仪(7600型,日立公司提供),以葡糖氧化酶法检测血糖;
使用化学发光分析仪(i5000型,美国雅培公司提供),以化学发光方法检测胰岛素,计算稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMAIR);
同时测定孕妇身高及体质量,计算体质量指数(BMI)。

1.4 评价指标检测两组孕妇的HbA1c、APN、HOMA-IR,计算BMI,并进行HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI单项及联合检测GDM的ROC曲线分析。

1.5 统计学方法采用SPSS 22.0统计软件处理数据。计量资料以±s表示,采用t检验;
绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC),AUC>0.90表示诊断性能较好,0.71~0.90表示有一定的诊断性,0.50~0.70表示诊断性能较差;
P<0.05为差异有统计学意义。

2.1 两组的HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI比较GDM组的HbA1c、HOMA-IR、BMI高于对照组,APN低于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 两组的HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI比较(±s)

表1 两组的HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI比较(±s)

组别 n HbA1c(%)APN(mg/L)HOMA-IR BMI(kg/m2)GDM组132 8.09±1.13 7.94±1.53 1.62±0.43 23.40±2.05对照组130 5.15±0.69 18.39±3.45 1.17±0.35 19.37±1.53 t 25.370 31.773 9.282 18.012 P 0.000 0.000 0.000 0.000

2.2 HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI单项及联合检测GDM的ROC曲线分析联合检测的AUC值高于HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI单项检测。见表2、图1。

表2 HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI单项及联合检测GDM的ROC曲线分析

图1 HbA1c、HOMA-IR、BMI、APN单项及联合检测GDM的ROC曲线分析

多数孕早期GDM患者无明显临床症状,往往是在孕24~28周行OGTT时才被发现。GDM会对母婴健康造成潜在威胁,增加先兆子痫、巨大儿、新生儿低血糖等发生风险[4]。血糖升高出现越早,对母婴威胁越大,故早期对GDM进行筛查,并采取相应干预措施,有利于降低GDM发生率,改善妊娠结局。

HbA1c为监测长期血糖控制情况的“金标准”,属于红细胞中血红蛋白与糖类结合产物,可反映患者过去2~3个月的平均血糖 水平[5]。HbA1c与血糖水平具有一定相关性,且HbA1c不受胰岛素及患者自身饮食等影响,故用于GDM诊断及病情监测中具有较高的稳定性。APN属于一种特异性蛋白质,由脂肪细胞分泌,可刺激脂肪酸氧化,能通过降低TG水平及餐后脂肪酸,促使胰岛素敏感性增加,调节糖代谢[6]。APN与BMI、血糖呈负相关,孕早期APN降低可作为孕晚期GDM发生的早期证据,APN与GDM发展密切相关,能够预测GDM严重程度。IR作为GDM病理生理基础,异常增高是诱发GDM的重要原因[7]。IR难以精确评估,属于复杂的代谢状态,多采用HOMA-IR评估胰岛抵抗功能。肥胖是GDM的危险因素,脂肪过量堆积会对胰岛细胞功能造成影响,最终影响人体对葡萄糖耐受性;
肥胖者机体内大量肥大脂肪细胞对胰岛素敏感性较弱,影响胰岛素功能,导致血糖升高[8]。本研究结果显示,GDM组HbA1c、HOMA-IR、BMI高于对照组,APN低于对照组,联合检测的AUC值高于HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI单 项 检 测,提 示 孕 早 期 分 析HbA1c、HOMA-IR、BMI、APN变化能够为GDM筛查提供一定指导,且联合检测能够提高预测准确性,进而指导临床进行有效的防治干预。

综上所述,孕早期HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI联合检测有利于提高GDM诊断准确率,可为GDM的诊断及治疗提供有效参考。

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