【摘要】 目的 研究西酞普兰联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及其安全性。方法 101例躯体形式障碍患者随机分为2组，研究组予以西酞普兰合并利培酮治疗，对照组单用西酞普兰治疗，疗程均为8周。治疗前与治疗后第2、4、6、8周采用症状自评量表(SCL．90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗后2组SCL．90、HAMD评分较治疗前减少，差异有统计学意义(P[1]，随着新型抗抑郁药物的出现，其疗效较前提高，但总不尽如意。文献报道[2]，非典型抗精神病药具有一定的抗抑郁增效作用。为此，本研究用西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍进行了前瞻性的对照研究，现将结果报告如下。
1 对象和方法
1．1 对象
1．1．1 入组标准 性别不限；年龄18~60岁 ；诊断符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》(CCMD．3)中躯体形式障碍诊断标准[3]；症状自评量表(SCL．90)[4]躯体化因子评分〉≥3分，17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)[4]评分≥20分，且躯体化出现先于抑郁以及相关症状。
1．1．2 排除标准 妊娠、哺乳者；酒、药物依赖者；伴有严重躯体疾病者(高血压、青光眼等)；正在服用其他抗抑郁药，且无法中断者；具有严重自杀倾向者；对研究所用药物过敏者。
1．1．3 患者来源及资料 2006年6月至2007年6月在驻马店市精神病医院住院部住院和门诊患者符合上述标准者按先后顺序随机进入研究组(西酞普兰+利培酮)50例，其中男24例，女26例；年龄22~55岁，平均(41．5±10．9)岁；病程1．5~16年，平均(6．54±4．72)年；SCL．90躯体化因子平均(3．10±0．75)分；HAMD平均(28．42±7．11)分。对照组(西酞普兰)51例，男22例，女29例；年龄20~56岁，平均(40．5±11．9)岁；病程1．6~16．5年，平均(6．73±4．92)年：SCL．90躯体化因子平均(3．12±0．73)分；HAMD平均(28．19±7．14)分。以上各项指标两组无显著性差异(P>0．05)。到8周末，研究组收到完整资料50例，无1例脱落。对照组收到完整资料50例，脱落1例，在治疗4周后因感觉疗效差而自动退出。
1．2 方法
1．2．1 治疗 所有入组患者均经7 d的药物清洗期。西酞普兰起始剂量10 mg/d，最大剂量20~40 mg/d；利培酮(西安杨森制药有限公司生产，1 mg/片，批准文号：国药准字H20 010 309)起始剂量1 mg/d，最大剂量≤4 mg/d。研究组西酞普兰平均剂量(26．8±9．5)mg/d，利培酮平均剂量(2．8±0．9)mg/d；对照组西酞普兰平均剂量(27．2±9．7)mg/d。两组均在1周内加到治疗剂量。疗程均为8周。
1．2．2 疗效评估 于治疗前及治疗后2、4、6、8周末进行SCL．90、HAMD评定临床疗效，不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。疗效评定：SCL．90躯体化因子和HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%~2检验。
2 结果
2．1 两组治疗前后SCL．90、HAMD评分的比较(见表1)。
表1显示，两组治疗后的SCL．90、HAMD评分较治疗前减少，其差异有统计学意义(P2=5．27，P2=5．13，P[5]，西酞普兰是一种选择性的5．HT回吸收抑制剂，通过选择抑制5．HT再摄取，提高突触间隙5．HT的浓度，从而达到治疗躯体形式障碍的目的。有人发现[6]躯体形式障碍患者血清中5．HT能单胺降低与患者有无并发抑郁症无关，那些没有出现抑郁症状的患者体内同样发现了这种变化。提示躯体形式障碍患者血清中5．HT的下降与抑郁症患者的5．HT的下降存在不同的特点，也提示SSRIS药物对此类患者的疗效较差。
本研究提示，西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍的有效率高于单一用药，并且起效也快于单一用药。提示这样的联合对于躯体形式障碍的治疗可能是一种比较好的选择。因为利培酮对5．HT2受体具有高度的亲和力，而5．HT2受体阻断具有缓解抑郁、减轻焦虑的作用，因此我们认为利培酮与西酞普兰联合具有协同作用。本研究中西酞普兰和利培酮的联用未发现有增加不良反应的现象。利培酮的主要代谢酶是P450酶系统的CYP2A6，西酞普兰对该酶的影响轻微，两药的相互作用较小，从而达到在不增加不良反应的同时起到增加疗效的作用。但其维持治疗尚有待进一步探索。
参考文献
1 徐俊冕.躯体化与躯体形式障碍.中国行为医学科学,2004,13:359．360.
2 陈静,陆峥.非典型抗精神病药治疗难治性抑郁症.上海精神医学,2004,16(5):301．303.
3 中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD．3).山东科技出版社,2001:108．113.
4 张作记.行为医学量表手册.中国行为医学科学,2001,特刊:118．121,122．123.
5 周盛年,于会艳,刘黎青,等.西酞普兰治疗躯体形式障碍的随机对照研究.中华神经科杂志,2004,37(5):442．444.
6 Rief W，Pilger F,Ihle D，et al.Psychobiological aspects of somatoformdisorders:contributions of monoaminergic transmitters ystems.Neuropsychobiol,2004,49:24．29.