重症肌无力是自身免疫性疾病，患病率为50～125／百万，我国至少有60万患者。重症肌无力患者言语理解
与眼睑痉挛的鉴别眼睑痉挛常为两侧对称，不能随意睁开眼睑；令其睁眼反而闭得更紧。眼球运动正常，眼轮匝肌
在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是重症肌无力患者，在他们眼里，重症肌无力就是肌肉无力比较严重而已
重症肌无力虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多
重症肌无力的临床诊断主要依靠3条：①每日波动性；②病态疲劳性；③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生
【关键词】重症肌无力；外科；治疗与研究；进展 1概述 重症肌无力(myastheniagra
【摘要】目的通过对重症肌无力及其危象的观察，总结护理经验，协助医生采集临床资料。达到更好的治愈患者的
【摘要】目的探讨重症肌无力护理要点，重症肌无力的预后，提高患者的生活质量。方法对23例重症肌无力患者
【摘要】目的探讨重症肌无力患者的临床护理效果。方法对48例重症肌无力患者的临床资料进行回顾性分析、总
【摘要】目的探讨重症肌无力危象的有效护理方法。方法回顾性分析24例重症肌无力危象患者的救治措施及效果
【摘要】目的总结重症肌无力危象救治经验，提高其抢救成功率。方法回顾性分析8例重症肌无力危象救治措施及
病例摘要：患者女，32岁。主因怕热、多汗、心悸、乏力2年伴眼睑下垂1个月就诊。患者于2年前出现怕热、
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的全身性自身免疫性疾病，在普通人群中的发
【关键词】重症肌无力;中医药疗法;综述 【中图分类号】R2-03【文献标识码】A【文章编号】100
重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的一种获得性自身免疫性
[摘要]目的探讨重症肌无力(myastheniagravis，MG)围手术期治疗特点。方法对13年间
【摘要】目的：探讨怎样通过有效的护理措施来预防重症肌无力危象的发生，以便指导临床护理工作，提高患者的
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍自身免疫性疾病,临床特征为部分或全
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身
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