[神经胶质瘤蛋白质双向电泳技术的建立] 神经胶质瘤

　　[摘要]目的：建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法：利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质，并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3 mg)，进行双向电泳，考马斯亮蓝染色，图谱分析。结果：在等电点3～10，相对分子质量6.5～200KDa范围内分离得到蛋白质斑点为，1mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点，2mg为798个，3mg为803个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰，分离更好。结论：成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术。
　　[关键词]蛋白质组学；双向电泳；脑组织；裂解液

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